IMPLANON

Presentación: Implante de uso subdérmico.

Principio Activo: Un implante contiene 68 mg de Etonogestrel; la tasa de liberación es de 60-70 mg/día en la semana 5-6. Disminución aproximada a 35-45 mg/día al finalizar el primer año, aproximadamente a 30-40 mg/día al finalizar el segundo año y aproximadamente a 25-30 mg/día al finalizar el tercer año de uso.

Indicaciones: Anticoncepción

Contraindicaciones: Conocimiento o sospecha de embarazo. Tromboembolismo venoso activo. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa siempre y cuando los valores de la función hepática no se hayan normalizado. Tumores progestágeno-dependientes. Sangrado vaginal no diagnosticado. Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de IMPLANON.

 

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